SEMANA Nº 28

El profesor nos dio una oportunidad a los alumnos que habian perdido los quices pasados y se trabajo las reacciones quimicas:

Reacciones orgánicas:

Son reacciones quimicas que involucran al menos un compuesto organico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones quimicas organicas son reacciones de adicion, reacciones de eliminacion, reacciones de sustitucion, y reacciones redox organicas. En sintesis organica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.

Reacción de adición:
  
Es una reacion donde una o más especies quimicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlaces

Reacción de eliminación :

Es el proceso inverso a una reaccion de adicion. Es una reaccion organica en la que dos sustituyentes son eliminados de una molecula, creándose también una insaturacion, ya sea un doble o triple enlace, o un anillo.

Reacción de sustitución:

Es aquella donde un átomo o grupo en un compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo.

Reacciones Redox orgánicas:

son reacciones redox en las que intervienen compuestos or como ganicos reactivos.

SEMANA Nº 27

Expusieron la recuperacion del segundo periodo los compañeros que habían perdido la materia y nos explico sobre las reacciones polares y no polares.

REACCIONES NO POLARES

Se caracterizan por la formación de radicales libres como productos intermedios, los intermedios son especies químicas que se producen en una etapa de la reacción y se consumen en las subsiguientes. Los radicales libres son especies químicas minerales u orgánicas, que poseen un electrón desaparedado y se forman cuando ocurre rompimiento homolítico de un enlace, por medio de la luz o el calor. La energía calórica o lumínica debe ser igual o mayor que la energía de enlace.

REACCIONES POLARES:

Este tipo de reacciones se producen cuando la ruptura del enlace es asimétrica, es decir, uno de los dos fragmentos del enlace se queda con los dos electrones del enlace covalente original. Se produce en aquellos compuestos orgánicos que presentan enlaces covalentes muy polarizados Normalmente, este proceso origina una especie cargada negativamente (la que se lleva el par de electrones del enlace) y otra cargada positivamente, es decir se forman iones, éste tipo de ruptura da lugar a los carbocationes y carbaniones.

SEMANA Nº 26

Nos explico sobre la sustitución no polar(por radicales libres), reforzando mas el tema de las reacciones orgánicas.
Se caracterizan por los alcanos saturados, tratados con halogenos en presencia de luz ultra violeta.

SEMANA Nº 25

HICIMOS UN QUIZ DE CIS TRANS Y 

CONFORMACIONALES.

SEMANA Nº 24

Se fUE AL LABORATORIO PARA UNA PRACTICA DE GRUPOS FUNCIONALES Y TENIAMOS QUE HACER UN INFORME CON TODO LO REALIZADO PARA LA PROXIMA CLASE Y ESTUVIMOS EN LA SALA PREPARANDONOS PARA LAS PRUEBAS ICFES.

SE HIZO TAMBIEN EL QUIZ DE ISOMERIAL ESTRUTURAL

SEMANA Nº 23

El profesor explica mas sobre los isomeros cis trans 

SEMANA Nº 22

Se trabajo algunos ejercicios de isomeria de cadena, funcion y de posicion y se comienza con el tema de cis - trans y cistrans.

ISOMERIA CIS TRANS: Es un tipo de estereoisomería de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el isómerocis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano.

SEMANA Nº 21

ISOMERIA ESTRUCTURAL

Es una forma de isomera donde las moleculas con la misma formula molecular tienen una diferen distribucion de los enlaces entre sus atomos, al contrario de lo que acorre en la estereoisomeria  

Cadena:
Los compuestos tienen distribuidos los atomos de carbonos de la molecula de forma diferente

Posición: Los átomos se unen de modo diferente, como en el S₂F₂, de los que existe una molécula en forma de cadena y otra en forma de pirámide triangular. Un caso especial es la tautomería, en la que un átomo de H cambia de posicion.

Función:
Este tipo se da en ciertos casos entre moléculas que tienen distintos grupos funcionales. Estos dos compuestos son isomeros debido a su fórmula molecular común, C₂H₆O. De manera similar, la acetona y el propionaldehído son isomeros funcionales, así como el ácido acético y el formiato de metilo.